Kinshasa, 4 décembre 2025 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a franchi un pas majeur vers la limitation des expérimentations sur les primates dans le domaine pharmaceutique. Cette décision, rendue publique le 2 décembre 2025, ouvre la voie à des méthodes alternatives plus humaines et efficaces pour tester la sécurité des médicaments, telles que l’intelligence artificielle ou les « puces d’organes ».
Marty Makary, directeur de la FDA, a affirmé dans un communiqué que « la science moderne offre désormais des moyens plus performants et éthiques pour évaluer la sécurité des traitements ». Concrètement, certains tests réalisés sur des singes pour vérifier la sûreté d’anticorps monoclonaux – utilisés dans le traitement de cancers et de maladies inflammatoires comme la maladie de Crohn – pourraient être remplacés par des techniques de modélisation informatique. Selon la FDA, ce changement pourrait réduire le temps de développement des médicaments et limiter les coûts de recherche.
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